非那时性皮脂性肝癌(NAFLD)是最最广泛的肾脏器官问题之四，关系着的世界十大四分之四以上内容的人数。越发越少的出轨证据阐释，用简单靶点用量治療NAFLD相对比较很困难，而草药对NAFLD兼具有用用处。茵栀黄科粒(YZHG) 是由治療肝癌的著名方药“茵陈蒿汤”衍化二来，它由七种名贵药材成分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏器官有保护的用处，快速可用于临床研究治療NAFLD，但其物品地基和用处规则亟需进十步阐释。

2025年7月27日，背景中国传统医学药一本大学吴嘉瑞博士生导师团队图片在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医营养成分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的临床药理共识机制研究了提供新的思路。

英语版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版短信：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试方法

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分设计结杲

01.YZHG入血因素解析

研究探讨人员管理实行在负阴阳离子经营模式下对YZHG硫酸铜悬浊液和血清样表实行定性分析，表明在YZHG硫酸铜悬浊液中签别出52种氧化物，表中42种被鲜血消除（图1），首要是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。具体化方面看，在YZHG硫酸铜悬浊液中签别的21种黄胺类氧化物有19种被鲜血消除，在YZHG硫酸铜悬浊液中签别出的19种酚酸有14种被鲜血消除，在YZHG硫酸铜悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被鲜血消除，对应保持时间间隔和质谱数剧见表1。

图1. 负正化合物策略下的总正化合物功率。(A)空白的血清模板。(B) YZHG稀硫酸。(C)口服液YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 研究背景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清试品的化学上因素评定

02.数据网络药理学学挑选关键的靶点

中国传统医学药进行手术方法疾患是一个个繁琐的整个过程，有关很多成份的相互之间意义。在鉴定会了YZHG的入血成份之前，分析方案者借助网站药学学技巧预測了这样的成份的因素意义靶点。共预測了346个YZHG因素靶点。随着，搭建了YZHG的软型靶网站(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网站（图3B）。应用Cytoscape选择根本靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的几丁质酶成份，白杨素不错进行重置动脉短缺素应用酶2/动脉短缺素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调肝和脏肾素-动脉短缺素平台来避免NAFLD的进况。黄芩素不错进行调粽色碳水化合物体细胞斜线粒体解偶联蛋白质-1的展示来进行手术方法分泌和过于肥胖对应疾患。凡此种种，黄芩素不错调行使肠胃菌群的模样空间结构和肝和脏脂质分泌，导致进行手术方法NAFLD。汉黄芩素将会进行调涨肝和脏PPARα/AdipoR2来进行手术方法NAFLD。进几步对NAFLD三维模型小鼠分析方案以后现，YZHG不错避免脂质沉积、避免高血压水平静肝脏等功能性甚至调低肝和脏脂多糖和疾病。

图2. 系统药理学学讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学数据分析YZHG对NAFLD的纠正效用

跟据“肠肝轴”认识论，肠管菌群引响宿体分泌转化，肝部等分泌转化副细胞新陈代谢物的不同无常在特定层面上反映出了肠管菌群的不同无常。分泌转化经由探讨意味着，YZHG常见引响甘油磷脂分泌转化、鞘脂分泌转化和咖啡馆因分泌转化（图3A）。将门水准的肠管菌群区别与YH组倒转的前50个要素肝部等分泌转化物开始Spearman有关的信息系性探讨，后果意味着，厚壁菌门相比而言丰度的不同无常与肝部等分泌转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸有关的信息系，发生杆菌相比而言丰度的不同无常与与萄葡糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝部等分泌转化副细胞新陈代谢物有关的信息(图3B)。分泌转化组学显视，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD转变的几种分泌转化副细胞新陈代谢物。

图3. 信号通路研究探讨和Spearman研究探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

说明说明，该的研究发现了YZHG能强势促进HFD带来的肝酶和高血脂十分，促进胰腺脂质分解分解和肠内天然屏障功用，少胰腺脂质堆积作用。YZHG应该利用新增植物物种很多度和各种各样性及及缓解器微怪物组的相对于丰度来缓解器IFD。时，分解分解组学的结果表明，YZHG可缓解器HFD分析的甘油磷脂和鞘脂分解分解十分。

YZHG应运于NAFLD的维护反应研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方基础代谢组局部搞定情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据源库（BP-TCM中药数据库），更高的的数据源质量水平（多针重复、加长机时），最好质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助潜在客户卫冕中药才前列设计的时段，欢迎语小伙伴询问！

分类论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.