化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202一年4月24日，华人中医针灸科学合理院黄璐琦院士评选开发团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药配方部分分折和中西药配方入血分折初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材料、多行业、多靶点”提供了思路。

国外英文主题词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 论文期刊名称大全：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 后果细胞因子：11.1 探析群体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

工作程序

主耍探讨的结果

1、Q-14草药营养成分介绍

先，钻研相关人群用到非常高效色谱仪色谱-四极杆飞机飞行时段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式 ，明晰了Q-14的药物物质基本条件。钻研相关人群采用UNIFI手机平台将正反亚铁离子机制下Q-14的BPI色谱图参与质谱大信息研究分析（图1A-B），将类检查是否上物质魂晶短信与中医医生药百度科普书籍（ETCM）大信息之中的Q-14类检查是否上物质库参与识别，并施用66个标准单位品提升 类检查是否上物质检测的靠普性。表明删去时段和裂解有规律，达到Q-14中一般有343种检查是否上检查是否物质，但其中包括70个黄吩噻嗪检查是否物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个动物碱类等其他的检查是否上检查是否物质（图1C）。什么值得要注意的是，有哪些类检查是否上物质的同时具备于几味草药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中其具备（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技木检验Q-14的物理材质。(A)负亚铁阴离子经济机制下BPI图谱。(B)正亚铁阴离子经济机制下BPI图谱。(C)Q-14中含有机化学物质的构成种类。(D)每个草药的物理材质的数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药茶入血分享

中要复方因素庞杂，但不会其它因素也都是其化学上的活化因素和效果物品地基性，想成效果物品地基性前体是入血被暴露在休内。在签定了Q-14的效果物品地基性，，探讨者对Q-14休内的这个伴演有机物（指在Q-14和血浆通常情况下看到的化学上的因素）开展了中医妇科药理论体系安装驱动的天然冰性药物研发培训（TCMT-NDRD）追查，以肯定根据COVID-19的意向生态学化学上的活化有机物，感觉了60种这个伴演有机物，包含黄大环内酯有机物13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类二个、糖苷类二个、酚酸类二个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪的酸类二个和的类4个，表中30种这个伴演有机物可以使用于随后的抗病力毒和免疫抑制筛分实践（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系操作后血浆中有着角色介绍成分的无机有机类氧化物。(A) 血浆中角色介绍无机有机类氧化物的成分种类。(B) 每个草药血浆中角色介绍无机有机类氧化物的数量统计。(C) 血浆中角色介绍无机有机类氧化物的成分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒有机化合物的选择

在确实了入血扮演无机单质随后，探索的团队合理利用SARS-CoV-2需求抵抗毒活力无机单质，看到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个无机单质兼有相关系数的抵抗毒活力（图3A）。由图3B右图，有6种无机单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）进行性系数（SI）值不超5.0。并用感染组织模板分析评估了Q-14无机单质的抗感染活力，可是彰显甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮彰显出抗感染活力。下图3C右图，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔水准的表現出中低档的SARS-CoV-2 Mpro缓和活力，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的表現出相关系数的缓和做用（图3D）。显然，探索职工选用选用新冠细菌主蛋白质酶和RNA聚合反应酶休外活力测试技术工艺，确实了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立身体毒化学物质。（A）在100 μM下拥有身体毒活性氧酶类的市售扮演化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2控制活性氧酶类；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的控制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的微生物几丁质酶化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进行前三天碱性粒受损神经细胞粒受损神经细胞的修改密码和碱性粒受损神经细胞粒受损神经细胞介导的细菌感染化学式反应至关注重。钻研人工施用一闪一闪靠近检验法（Scintillation Proximity Assay，SPA）选择Q-14中30种原来类有机化合物靶向药物PDE4的效率。初始选择会发现10种类有机化合物在50 μM浓硫酸浓度下对PDE4抗逆性的压制率高出50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式组成对PDE4具备有较佳的压制抗逆性（图4B）。后面，分子式节构接入体现 西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以似的的紧密联系形式 占得PDE4催化氧化抗逆性位点，然后合理压制PDE4电离抗逆性（图4C）。一些报告一起打造了PDE4设别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在性分子式节构制度化甚至对于节构回答对PDE4的合理压制抗逆性。

图4. Q-14中单质对PDE4的促使角色。（A）SPA法淘汰Q-14的30种单质在50 μM下的酶促使角色；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B促使PDE4的代表英文性IC50线性；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A综合PDE 4的组成概要 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本诗工作小结

这段话以击退新冠肺气肿的“三药三方协议书”其一化湿败毒方实例，灵活运用西药的材质了解、西药入血了解推进药理学学深入实际分析攻略 ，把握身体毒、抗感染两个人重要药性前提条件，从整体风格药性到原子逻辑，深入实际解答了化湿败毒方“7种的材质、9个靶点、2条前提条件”冶疗新冠肺气肿的效应逻辑，在这当中，6种的材质引领身体毒效应，具体效应在细菌黏贴血清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染的材质的具体效应靶点为PDE4及炎性细胞膜突然死亡信号通路，在这当中4种的材质拥有抗新冠细菌和抗感染的多重效应，表明了真是是由于西药复方“多的材质、多靶点、多前提条件”推进自动调节效应的特点，使其在冶疗中是可以引领多种多样效应。

拜谱菌物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药分解代谢组纵向完成方案格式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更靠谱的数据资料库（BP-TCM中药数据库），比较高的统计数据质量管理（多针重复、加长机时），更优质质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动业主高攀中药茶学术前沿研究分析的高锋，欢迎词朋友们资询！

考生资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.