血糖值高的（DM）涉及到的睑板腺功郊阻碍（MGD）有的是种发病率性脸部表面层妇科疾病，尚未合理有效的药改善。血糖值高的造成 的脂质新陈代谢错乱是MGD转型的要点方面。二冬消渴方（EDXKD）用作属于中草药复方，享有补脾清热解毒、散血化瘀的功郊，在改善血糖值高的还有其潜在症中凸显出功效，本钻研宗旨在阐释EDXKD对DM MGD的改善效用还有其团伙机能。

2024年6月，浙江省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶向治疗排泄组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

文章标题名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

买家计量单位：江苏省中医院

研发食材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造系统：非靶点产生组、非靶点脂质组

内容提要图：

01探析但是

二冬消渴方的非靶向药物代谢转化组学了解

依据非靶向疗法基础代谢组学共检验费出556个生物学好分，依据ITCM、HERB和TCMSP信息库查阅EDXKD中9种中药配方的生物学活性氧东西。依照LC-MS/MS阐述然而，检验费出33种能够生物学好分，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。应用场景数据手机微信网络数据临床药理学学从已检验费的33种单质中提高664个意向用量靶点，引入草药-单质靶点数据手机微信网络数据图（图1A）。检查T2DM和MGD的疫情靶点后，能够81个分类疫情靶点。这81个疫情靶点被表示是DM MGD的意向冶疗靶点（图1B）。依据整和EDXKD的疫情和用量靶点，在DM MGD的冶疗中充分利用临床药理学用途的有15个DNA，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。依据数据手机微信网络数据阐述，由15个对方引入的PPI数据手机微信网络数据生成了6个接点（图1D）。 顺利在KEGG和GO海洋生物含有阐述出现 ，GO海洋生物含有共赢得759个海洋生物含有然而，其中的730个与海洋生物时候相应、29个与碳原子功能性相应（图1E）。除此以外，在KEGG海洋生物含有阐述中海洋生物含有了1五类相应径路（图1F），进一部阐述表述，EDXKD将顺利在调低肌肉和冠状动脉粥样软化各种IL-17和PPARG信息径路在DM MGD的缓解中充分发挥影响用途（图1G）。关键在于与探讨EDXKD缓解DM MGD的隐藏的新机制，实验成员管理开始了“草药-靶点-组成-径路”系统信息可视化数据（图1H），基于价值体系靶点建立和KEGG阐述然而，实验成员管理预测EDXKD将顺利在调低PPARG信息径路在DM MGD中充分发挥影响缓解用途。

图1|非靶向疗法产生和微信网络药剂学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学分享

探索员工找到高血压患儿和很正常MG中有183种各种不同描述的脂质，中间117种降低，66种上浮。关键的区间内的关心脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油脂物(GL)、碳水化合物酸(FA)和固醇脂(ST)，得出结论DM MGD大鼠的MG中产生脂质消化吸收絮乱(图2D和E)。从而解读T2DM对MG的直接作用与EDKXD缓解DM MGD中的关心，探索员工测评了较组、DM MGD组和EDKXD组中的区间内的关心脂质，与EDKXD对这些食品的直接作用。在区间内的关心脂质中，甘油三酯（TG）、感觉神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收调低关心比较密不可分(图2F)。什么值得注重的是，12种脂质在给药EDKXD后经常出现了偏态的变化，与较组的走势形似，大逆转了DM MG的发现异常消化吸收(图2G)。类型的脂质菌物标志图案物是鞘磷脂(SM)、绵白糖碳水化合物酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了让进的一步刍议DM MGD中脂质分解失衡的机能，探讨有关工作员分析一下了DM MGD大鼠MG中打码脂质分解有关要素的染色体和淀粉酶。与一般组好于，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOB染色体体现偏态削减(图3A和B)，皮下脂肪酸轉運淀粉酶CD36和p-ACC体现偏态削减(图3C-E)。EDXKD增大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的体现。前者，探讨有关工作员关注到在DM MG中UCP2体现增大，p-AMPK体现缩短。而EDKXD组UCP2的体现的水平方向明显的少于DM MGD组，AMPK的磷过酸的水平方向变高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD凭借刺激PPARG电磁波信号通路以调接DM MGD的脂质新陈代谢

解析员工又能能采用免疫抗体荧光、mRNA传达、球核苷酸痕迹解析或是HE刺绣，印证PPARG是EDXKD进行中药治疗DM MGD的首要靶点。后面解析员工应用PPARG限制作用剂T0070907来开展EDXKD是否需要能能能能采用修改密码PPARG/UCP2/AMPK无线数字信号径路来纠正脂质并纠正 DM MGD。能能采用WB和RT-qPCR检则UCP2/AMPK无线数字信号径路中球核苷酸和染色体的传达程度。T0070907限制作用PPARG传达后，与DM MGD组相比之下，UCP2传达增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达下降。但是，EDXKD进行中药治疗完全恢复了PPARG介导的UCP2低传达，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达(图4A-H).

图4| EDXKD能够 激活码PPARG网络信号信号通路以设定DM MGD的脂质产生

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该探讨首要展现下面的最后： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质积累了，并有所改善了糖尿病患者MGD大鼠的鼻部表面上因素； 2.EDXKD的常见吸附性部分在脂质调准层面都具有好处； 3.PPARG卫星信号径路是EDXKD疗法血糖高MGD的核心路线； 4.选择出12种脂质新陈消化吸收物品算作EDXKD改善心脏病MGD的生态学标记物，各举甘油磷脂新陈消化吸收是主要的的脂质调接有效途径； 5.EDXKD上浮了PPARG的传达，并调整了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信息网站，减缓脂质绘制并促进会脂质运输。

这一研究成果中拜谱生物制品提供了非靶向药物分解代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、代谢转化组学及其几组学结合產品技巧保障制度，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方分解组局部满足方案怎么写，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药配方材组成解析、中药配方材入血/集体解析、线上药剂学学解析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学或然一定量靶向治疗分解代谢组、MLT4500医美mtk量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业特权代谢转化物和4500+医药学脂质分解代谢物的高通芯片量一定一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参阅论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.